यूरोपीय संघ के विशेषज्ञों का कहना है कि एस्ट्राजेनेका वैक्सीन थक्का जमाने के बाद सुरक्षित है

भारत में राजावदी अस्पताल का एक स्टाफ सदस्य कोविशिल्ड, एस्ट्राज़ेनेका के कोविद -19 कोरोनोवायरस वैक्सीन की एक शीशी रखता है जो भारत के सीरम संस्थान द्वारा बनाई गई है।

जैसा कि अपेक्षित था, यूरोपीय संघ के स्वास्थ्य नियामक एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित कोविद -19 वैक्सीन के पीछे खड़े हैं। यूरोपीय दवा एजेंसी के अधिकारियों ने आज एक संवाददाता सम्मेलन में कहा कि उनकी जांच में टीके और रक्त के थक्कों के उच्च जोखिम के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया है। और जबकि यूरोपीय संघ एक दुर्लभ रक्त के थक्के विकार के टीके के संभावित कनेक्शन का अध्ययन जारी रखने की योजना बना रहा है, इसके विशेषज्ञ अभी भी इसे "सुरक्षित और प्रभावी" कह रहे हैं।

दो हफ्ते पहले, ऑस्ट्रिया पहला देश था जिसने महिलाओं में रक्त के थक्के जमने की दो खबरों के बाद आवाज उठाई थी, जिन्होंने हाल ही में दो-शॉट वाले टीके की एक खुराक प्राप्त की थी। लंबे समय से पहले, यूरोपीय संघ के साथ-साथ एशिया और दक्षिण अमेरिका के कई देशों ने इन चिंताओं पर अपने अभियान को निलंबित कर दिया था। इस बीच, यूके-ने पिछले दिसंबर में वैक्सीन को अधिकृत करने के लिए सबसे पहले-यह सुनिश्चित किया कि उसे डेटा में इस तरह के लिंक का समर्थन करने के लिए कोई सबूत नहीं मिला और यह वैक्सीन का उपयोग करना जारी रखेगा।

इन चिंताओं के बाद, ईएमए ने फार्माकोविजिलेंस रिस्क असेसमेंट कमेटी के साथ मिलकर इन देशों से एकत्र किए गए सुरक्षा आंकड़ों का मूल्यांकन करने और यूरोपीय संघ के भीतर वैक्सीन के निरंतर उपयोग पर एक सिफारिश करने के लिए हाथापाई की । मंगलवार को एक संवाददाता सम्मेलन में , ईएमए प्रमुख एमर कुक असमान थे।

"समिति एक स्पष्ट वैज्ञानिक निष्कर्ष पर आई है: यह एक सुरक्षित और प्रभावी टीका है," उसने कहा। "मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने के संभावित जोखिमों के जोखिम से कोविद -19 से लोगों को बचाने में इसका लाभ।"

कुक ने कहा कि समिति ने यह भी निष्कर्ष निकाला है कि टीका थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं या रक्त के थक्कों के समग्र जोखिम में वृद्धि से जुड़ा नहीं है।

यूरोप के कई देशों ने टीका के उपयोग को निलंबित करने के लिए उनके औचित्य के रूप में विशेष रूप से गंभीर और दुर्लभ थक्के की स्थिति के संभावित बढ़े हुए जोखिम का हवाला दिया है। जर्मनी में, सेरेब्रल वेनस थ्रोम्बोसिस विकसित करने वाले हाल ही में टीकाकरण किए गए व्यक्तियों की कम से कम सात रिपोर्टें आई हैं, जो एक जीवन-धमकी वाली स्थिति है जो मस्तिष्क से रक्त को दूर करने वाली नस को प्लग करती है। इन सात मामलों में से तीन की मौत हो चुकी है। (एफ या संदर्भ, जर्मनी में कम से कम 720,000 लोगों को मार्च की शुरुआत में एस्ट्राज़ेनेका टीका प्राप्त हुआ है, जबकि 72,000 से अधिक लोग कोविद -19 से मर चुके हैं।)

कुछ विशेषज्ञों ने कहा है कि इस बात के लिए प्रशंसनीय स्पष्टीकरण हैं कि टीका इन चोटों में कैसे योगदान दे सकता था, जैसे कि असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण। लेकिन ईएमए सहित कोई भी निश्चित नहीं है कि ये मामले वास्तव में वैक्सीन के कारण हैं या नहीं।

"प्रयोगशाला परिणामों, नैदानिक ​​रिपोर्ट, शव परीक्षण रिपोर्ट और नैदानिक ​​परीक्षणों से अन्य जानकारी के गहन विश्लेषण के दिनों के बाद, हम अभी भी निश्चित रूप से इन मामलों और वैक्सीन के बीच एक लिंक को खारिज नहीं कर सकते हैं," कुक ने कहा।

कुक ने इस संभावित जोखिम से निपटने के लिए समिति के सुझावों को भी जारी रखा।

"समिति ने इसलिए सिफारिश की है कि इन संभावित जोखिमों के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए सुनिश्चित करें कि वे उत्पाद जानकारी में शामिल हैं, इन संभावित दुर्लभ स्थितियों पर ध्यान आकर्षित करें," उसने कहा। "हम इन दुर्लभ मामलों के बारे में अधिक समझने के लिए अतिरिक्त जांच शुरू कर रहे हैं, और हम लक्षित अवलोकन अध्ययन कर रहे हैं।"

इन सबसे ऊपर, कुक ने सामूहिक टीकाकरण की आवश्यकता पर जोर दिया, क्योंकि यूरोपीय संघ के कई देश महामारी की नई लहरों का सामना कर रहे हैं।

"मैं दोहराना चाहती हूं कि हमारी वैज्ञानिक स्थिति यह है कि यह टीका कोविद -19 के खिलाफ नागरिकों की सुरक्षा के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी विकल्प है," उसने कहा।

EMA ने तब से अपने निष्कर्षों के बारे में एक बयान भेजा है , जिसमें वैक्सीन प्राप्त करने वाले लोगों को सावधानी बरतनी चाहिए। जो लोग हाथ या पैर में सूजन या ठंड लगना, गंभीर या बिगड़ता सिरदर्द, धुंधली दृष्टि, या टीकाकरण के बाद लगातार रक्तस्राव जैसे लक्षणों का अनुभव करते हैं , उन्हें तत्काल चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए और टीका का उल्लेख करना चाहिए, वे कहते हैं।

इस बीच, अमेरिका ने गुरुवार को घोषणा की कि अब वह मैक्सिको और कनाडा को अप्रयुक्त एस्ट्राजेनेका आपूर्ति की 4 मिलियन खुराक भेजने की योजना बना रहा है । वैक्सीन का अमेरिकी परीक्षण अभी भी जारी है, और यह उम्मीद है कि इसके प्राधिकरण पर एक निर्णय अगले कुछ महीनों के भीतर आ जाएगा।

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