AstraZeneca ने अपने वैक्सीन की प्रभावशीलता को निर्धारित करने में डेटा का उपयोग किया है

COVID-19 टीके जिस गति के साथ बने थे और उनके लिए अत्यधिक आवश्यकता थी, उसे देखते हुए, इसमें कोई आश्चर्य नहीं होना चाहिए कि उनकी प्रभावशीलता और संभावित दुष्प्रभावों के बारे में जांच बढ़ गई है। हाल के सप्ताहों में, एस्ट्राज़ेनेका का टीका उस जांच के अंत में प्राप्त हुआ है, और मंगलवार को अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा घोषणा की गई है कि कंपनी ने वैक्सीन की प्रभावशीलता को साबित करने के लिए पुराना डेटा जमा किया हो सकता है, इसकी संभावना केवल तेज हो गई है।

एसोसिएटेड प्रेस के अनुसार , घोषणा दवा कंपनी के लिए आदर्श समय से कम समय में हुई। टीके के संभावित दुष्प्रभाव होने वाले रक्त के थक्कों के बारे में चिंताओं के कारण इसका टीका-जिसका उपयोग ज्यादातर यूरोपीय देशों में किया गया था, अस्थायी रूप से रुका हुआ था। वैक्सीन वर्तमान में अमेरिका में उपयोग के लिए मंजूरी का इंतजार कर रहा है, और कंपनी ने सोमवार को घोषणा की कि 32,000 ज्यादातर अमेरिकी स्वयंसेवकों के एक अध्ययन ने दिखाया कि यह वैक्सीन COVID-19 को रोकने में 79 प्रतिशत प्रभावी था।

सोमवार के अंत में, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने एक बयान जारी किया जिसमें चिंता व्यक्त की गई कि एस्ट्राजेनेका के परिणामों में "उस परीक्षण से पुरानी जानकारी" शामिल हो सकती है, जो कि टीके को वास्तव में कितना प्रभावी है, इसके बारे में एक संपूर्ण दृष्टिकोण नहीं दे सकती है। AstraZeneca ने NIH को बताते हुए एक प्रतिक्रिया जारी की कि यह अधिक अद्यतित परीक्षण परिणाम प्रदान करेगा और इसके हालिया निष्कर्ष इसके पहले के अनुरूप हैं।

हालांकि NIH के लिए डेटा में विसंगतियों को खोजने के लिए यह असामान्य नहीं है, यह असामान्य है कि इन विसंगतियों को ऐसे सार्वजनिक तरीके से नियंत्रित किया जाता है। फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के पूर्व वैक्सीन प्रमुख जॉर्जटाउन यूनिवर्सिटी के डॉ। जेसी गुडमैन ने एपी को बताया कि "ऐसा लगेगा कि यह संचार गलत है, दिन के अंत में डेटा खुद ही खड़ा करना होगा।" अंततः, यह एफडीए पर निर्भर करेगा कि यह टीका सार्वजनिक उपयोग के लिए उपयुक्त है या नहीं।

गुड मॉर्निंग अमेरिका के साथ एक साक्षात्कार में, NIH के डॉ। एंथनी फौसी ने कहा कि स्थिति "वास्तव में वही है जिसे आप एक अनपेक्षित त्रुटि कहते हैं" और कहा कि यह सुनिश्चित करता है कि जनता के लिए जारी किए जाने से पहले टीके गुजर चुके हैं।

एपी से:

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, एस्ट्राज़ेनेका ने अपने टीके के संबंध में एक कठिन लड़ाई का सामना किया है, और ये प्रक्रियात्मक गलतियां कंपनी के अधिकारियों की प्रगति के साथ संयुक्त हैं जब वैक्सीन की प्रभावशीलता को साबित करने के लिए उपयोग किए गए डेटा को वास्तव में मदद करने के लिए कहा जाता है। फिर भी, कंपनी अप्रभावित है और आने वाले हफ्तों में एफडीए की मंजूरी के लिए एक आवेदन प्रस्तुत करने की योजना बना रही है।

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