Dos reacciones alérgicas a la vacuna Covid-19 el martes provocaron una nueva advertencia en el Reino Unido

Deborah Cartmel recibe la vacuna Covid-19 cuando el Royal Cornwall Hospital comienza su programa de vacunación el 9 de diciembre de 2020 en Truro, Reino Unido

La principal agencia de salud del Reino Unido emitió una advertencia el miércoles de que cualquier persona con alergias "significativas" a los alimentos, medicamentos o vacunas no debería recibir la vacuna, según un nuevo informe de la BBC . La advertencia se produce cuando dos trabajadores de la salud en Inglaterra con antecedentes de alergias graves experimentaron reacciones alérgicas a la nueva vacuna Pfizer / BioNTech que se lanzará esta semana.

Los dos trabajadores de la salud que experimentaron reacciones adversas a la nueva vacuna recibieron la inyección el martes y, según se informa, ambos portan un autoinyector de adrenalina (como un EpiPen o similar) para tratar sus alergias existentes en caso de emergencias. Otros detalles sobre sus alergias particulares y su mala reacción a la vacuna Prizer no estuvieron disponibles de inmediato.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), más o menos la versión británica de la FDA, no definió específicamente lo que significaba alergias "significativas" al publicar la nueva guía el miércoles.

"Como es común con las nuevas vacunas, la MHRA ha aconsejado como precaución que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciban esta vacuna después de que dos personas con un historial de reacciones alérgicas significativas respondieron de manera adversa", dijo el profesor Stephen Powis, director médico para el Servicio Nacional de Salud en el Reino Unido, dijo a la BBC.

Según los informes, los dos trabajadores de la salud se están "recuperando bien", pero los detalles aún son escasos. Según los informes, todas las oficinas que actualmente dispensan la vacuna en el Reino Unido han sido informadas sobre la nueva guía para personas con alergias. A cualquier persona que reciba la vacuna a partir de este momento se le preguntará sobre su historial de alergias.

Los ensayos de seguridad más extensos de Pfizer mostraron que las alergias a la vacuna a la vacuna son extremadamente raras , pero las personas con alergias graves no se incluyeron en los ensayos, según Reuters .

La vacuna Pfizer / BioNTech fue aprobada para uso de emergencia en el Reino Unido la semana pasada, el primer país occidental en dar luz verde a una vacuna covid-19 que ha completado los ensayos clínicos de fase 3. Miles de personas fueron vacunadas con la nueva vacuna el martes en el Reino Unido, y los trabajadores de la salud y los ancianos fueron los primeros en la fila para recibir la vacuna.

El Reino Unido se ha visto muy afectado por la pandemia, con más de 1,75 millones de casos y más de 62.000 muertes este año, según las últimas cifras del rastreador de coronavirus en línea de la Universidad Johns Hopkins . Pero los EE. UU. Todavía tienen las peores cifras de coronavirus en el mundo con diferencia, con más de 15,1 millones de casos reportados y más de 286.000 muertes. Estados Unidos registró más de 213.000 casos y 2.622 muertes solo el martes, según el Proyecto Covid Tracking , un fracaso que se puede atribuir al presidente Donald Trump y su negativa a adoptar un plan nacional para derrotar al virus.

La FDA señaló el martes que la vacuna Pfizer / BioNTech cumplió con todos los criterios de seguridad y eficacia, pero la agencia de salud aún debe otorgar su sello final de aprobación antes de que las inyecciones puedan distribuirse a los estadounidenses. Está previsto que los funcionarios de la FDA que supervisan las aprobaciones en Estados Unidos se reúnan de nuevo el jueves.

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Después de semanas de preguntarse quién recibirá las vacunas de refuerzo de covid-19 y cuándo, y de recibir consejos confusos de una variedad de funcionarios públicos, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha tomado una decisión. El miércoles, los reguladores de la FDA decidieron enmendar la autorización de uso de emergencia de Pfizer-BioNTech y permitir que se administre una sola inyección de refuerzo de su vacuna covid-19 a ciertos grupos de población.

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